Японский рынок секвенирования нового поколения

Cеквенирование следующего поколения в обзоре рынка Японии

Согласно анализу Transpire Insight, размер рынка Секвенирование следующего поколения в Японии оценивается в 878 миллионов долларов США в 2025 году и, как ожидается, достигнет 1,65 миллиона долларов США к 2033 году, увеличившись на 7,13% с 2026 по 2033 год.

Японский рынок секвенирования нового поколения помогает ускорить, а также более точное генетическое считывание в таких областях, как клиническая диагностика, уход за раком, поиск редких заболеваний, наблюдение за инфекционными заболеваниями и даже фармацевтическая разведка. В основном, больницы, а также организации, занимающиеся наукой о жизни, опираются на платформы секвенирования для сокращения сроков диагностики, точной настройки выбора лечения и открытия биомаркеров, поэтому геномная информация становится более «полезной» в повседневных медицинских решениях.

За последние пять лет рынок отошел от использования в основном только для исследований и к более широкому клиническому охвату, причем поддержка исходит от улучшения точности секвенирования, большей автоматизации и более сильных навыков обработки данных. Затем пандемия COVID-19 действительно продвинула дело вперед, поскольку показала важность геномного наблюдения для отслеживания вирусных изменений, а также укрепления национальной готовности общественного здравоохранения. Вся эта ситуация также способствовала увеличению финансирования инфраструктуры секвенирования и лабораторных мощностей.

Теперь, когда больницы, исследовательские группы и биотехнологические фирмы привносят геномные рабочие процессы в обычную рутину, объемы секвенирования неуклонно растут, и это означает более сильные повторяемые потоки доходов от инструментов, расходных материалов, программного обеспечения и специализированных услуг тестирования.

Секвенирование следующего поколения: размер и прогноз рынка Японии:

• Cеквенирование следующего поколения Размер рынка Японии 2025: 878 миллионов долларов США
• Ожидаемая рыночная стоимость 2033: 1,65 млн долларов США
• Прогноз CAGR: 7,13%
• Ведущий регион в 2025 году: Канто
• Самый быстрорастущий регион: Кансай
• Ключевой профиль: Illumina Inc., Thermo Fisher Scientific, Pacific Biosciences, Oxford Nanopore Technologies, BGI Genomics, QIAGEN, Agilent Technologies, Roche Diagnostics, Revvity (PerkinElmer), MGI Tech, Takara Bio, Bio-Rad Laboratories, Danaher Corporation, F. Hoffmann-La Roche, Sysmex Corporation

Ключевые рыночные идеи

• Канто, как бы доминировал на рынке, с долей рынка в 46% в 2025 году, при поддержке крупных университетских больниц, биотехнологических кластеров и довольно концентрированного финансирования геномных исследований.
• Кансай стремится показать самый быстрый рост в течение 2025–2033 годов, главным образом потому, что инвестиции в науку о жизни расширяются, а сотрудничество между больницами и биотехнологическими компаниями становится все сильнее.
• Что касается продуктов, то в 2025 году секвенирование расходных материалов заняло лидирующие позиции, составив около 43%, поскольку повторное тестирование в основном продолжает вызывать повторяющиеся циклы закупок, и это стабилизирует общий доход отрасли.
• Инструменты секвенирования стали вторым по величине срезом, с модернизацией лабораторий в сторону систем с более высокой пропускной способностью, чтобы повысить эффективность рабочего процесса и повысить аналитическую точность.
• Ожидается, что программное обеспечение для биоинформатики, наряду со службами анализа геномных данных, будет самым быстро меняющимся сегментом до 2033 года, отражая, как растут объемы клинического секвенирования и как расширяются потребности в интерпретации данных.
• В области применения клиническая диагностика занимала доминирующее положение с долей рынка почти 41% в 2025 году, чему способствовали более широкое тестирование онкологии и программы скрининга наследственных заболеваний.
• Ожидается, что эпиднадзор за инфекционными заболеваниями будет самым быстрорастущим применением, поскольку лаборатории общественного здравоохранения продолжают расширять возможности геномного мониторинга после инициатив по обеспечению готовности к пандемии.
• Что касается конечных пользователей, то в 2025 году на больницы и диагностические лаборатории приходилось около 49% выручки благодаря более широкой интеграции геномного тестирования в повседневные клинические рабочие процессы.
• Между тем, фармацевтические и биотехнологические компании, по прогнозам, будут самой быстрорастущей группой конечных пользователей до 2033 года, поддерживаемой программами разработки биомаркеров и прецизионных лекарств.

Каковы ключевые драйверы, ограничения и возможности на рынке Японии?

Наиболее мощным драйвером расширения рынка является смещение геномного секвенирования из исследовательских лабораторий в обычные повседневные клинические процедуры. Национальные усилия в области точной медицины, более широкое возмещение некоторых геномных тестов, а также продолжающееся снижение затрат на секвенирование побудили больницы внедрить секвенирование в онкологию, диагностику редких заболеваний и программы наблюдения за инфекционными заболеваниями. По мере того, как происходит эта технологическая миграция, объемы тестирования растут, но в то же время бизнес-модель получает постоянный вид повторного дохода — в основном за счет расходных материалов, подписки на программное обеспечение и консалтинга по биоинформатике. Даже фармацевтические игроки используют геномные наборы данных для ускорения открытия биомаркеров, поэтому внедрение распространяется как на исследовательские, так и на клинические рабочие процессы.

Тем не менее, самым большим структурным сопротивлением является нехватка специализированных специалистов в области биоинформатики, а также то, насколько сложно связать геномную информацию с уже существующими клиническими платформами. Существуют также нормативные препятствия для проверки, ожидания кибербезопасности и строгие обязательства по конфиденциальности данных, которые вместе замедляют развертывание, особенно для небольших лабораторий. В обзоре Transpire Insight региональных уведомлений о закупках и сроков выпуска концентрация цепочки поставок остается основным риском исполнения. Если производители опираются на импортные платформы секвенирования и специализированные реагенты, то установки могут ускользнуть, запуски могут быть отброшены, а краткосрочные доходы могут быть приглушены, когда глобальная логистика испытывает сбои.

Самый сильный вид долгосрочной перспективы находится в интерпретации генома ИИ и в более общем слиянии мультиомических сигналов. Ставка сделана на облачную аналитику, а также национальные репозитории генома и программы точной онкологии, потому что это сократит время для анализа, а также повысит надежность диагностики. В Кансае региональные биотехнологические кластеры создают довольно благоприятные условия для совместных исследований, чтобы исследовательские группы и поставщики технологий могли внедрять более продвинутые платформы секвенирования, а также дополнительные цифровые услуги, которые поддерживают следующий этап расширения рынка.

Каково влияние искусственного интеллекта на рынок Японии в период Cеквенирования следующего поколения?

Искусственный интеллект - это своего рода изменение рабочих процессов геномного секвенирования путем автоматизации выравнивания последовательностей, вызова вариантов, оценки качества и даже этой части управления лабораторными рабочими процессами. На новых платформах секвенирования они все чаще соединяют программное обеспечение на основе ИИ с облачными вычислениями, чтобы сократить ручную обработку и ускорить клиническую отчетность. Модели машинного обучения также проводят прогностический анализ, например, выявляют генетические варианты, связанные с болезнью, настраивают глубину секвенирования умным способом и проецируют потребности в лабораторных ресурсах на основе того, сколько тестов поступает. На практике это помогает использовать инструменты, снижает время оборота и делает результаты более последовательными в огромных наборах данных секвенирования.

Фармацевтические разработчики также полагаются на ИИ, чтобы выловить терапевтические цели, ранжировать биомаркеры и ускорить исследования в области точной медицины. Между тем, больницы часто используют автоматизированные инструменты интерпретации для поддержки принятия клинических решений, а не полагаются только на специалистов. Цифровая интеграция также помогает, потому что она улучшает соответствие лаборатории, стандартизируя отчетность и уменьшая ошибки документации, которые происходят слишком легко.

Тем не менее, поглощение неравномерно, потому что передовые платформы ИИ по-прежнему нуждаются в большой вычислительной инфраструктуре. Они также требуют подтвержденных клинических наборов данных и групп биоинформатики с высокоуровневой подготовкой. Кроме того, подключение всего к более старым больничным информационным системам продолжает вызывать головные боли в реализации, и производительность алгоритма может дрейфовать по генетически разнообразным популяциям, если наборы данных обучения узкие. Эти ограничения будут продолжать влиять на скорость его развертывания, даже если поставщики секвенирования продолжают инвестировать значительные средства в интеллектуальную аналитику и автоматизацию рабочих процессов.

Ключевой рынок тенденции

• В период с 2021 по 2025 год клиническое секвенирование прошло академическую полосу и перешло в рутинную практику, в основном в онкологии, которая стала основным пространством для рутинного геномного тестирования.
• После 2023 года платформы биоинформатики с поддержкой ИИ начали сокращать время анализа, поэтому лаборатории могли обрабатывать большие наборы данных с большей согласованностью.
• В течение последних пяти лет японские поставщики медицинских услуг продвигали программы точной медицины, в основном опираясь на сотрудничество с фармацевтическими компаниями и академическими медицинскими центрами, а не только на свои собственные.
• В то же время технологии автоматизации сокращают ручные лабораторные рабочие процессы, что, в свою очередь, позволяет объектам запускать гораздо больше образцов, а также повышает эффективность работы на сайтах секвенирования.
• После 2022 года исследования в области мультиомики набрали обороты, и организации объединили транскриптомику геномики и протеомику, чтобы сделать программы открытия биомаркеров более сильными.
• Затем Illumina также увеличила инвестиции в технологии, развернув платформы секвенирования с более высокой пропускной способностью, предназначенные для клинических и трансляционных исследований.
• Oxford Nanopore Technologies также расширила возможности секвенирования с длинным чтением, что поддерживает более быстрое обнаружение структурных вариантов и даже геномный анализ в реальном времени.
• Лаборатории общественного здравоохранения укрепили свои возможности геномного наблюдения после COVID-19, что, по-видимому, привело к продолжению инвестиций в инфраструктуру секвенирования и более устойчивому мониторингу патогенов.
• Наконец, облачные платформы геномной аналитики продолжали расширяться после 2023 года, помогая поставщикам медицинских услуг улучшать партнерство, безопасное управление данными и более плавно масштабировать обработку биоинформатики.

Секвенирование 2019 года в сегментации рынка Японии

По типу продукта:

Реагенты и комплекты секвенирования в конечном итоге занимают наибольшую долю рынка, потому что практически каждый рабочий процесс секвенирования зависит от постоянного использования расходных материалов. Больницы, диагностические лаборатории и исследовательские организации, как правило, сохраняют стабильные схемы закупок, поэтому это превращается в повторяющийся доход во всем секторе. Наборы для подготовки библиотек также остаются в значительной степени принятыми, поскольку тщательная установка образцов напрямую влияет на качество секвенирования, а затем на анализ. Кроме того, инновации в продуктах повышают эффективность рабочего процесса, немного сокращая время подготовки.

Высокопроизводительные секвенсоры особенно полезны для крупных исследовательских центров, которые обрабатывают тысячи образцов с постоянной точностью и быстрым оборотом. Секвенсоры-справочники по-прежнему важны для средних лабораторий, которые хотят иметь адаптируемую испытательную мощность без действительно растущей основной инфраструктуры. Портативные секвенсоры продолжают привлекать больше внимания к полевым исследованиям и быстрому эпиднадзору за болезнями. Между тем, другие более специализированные продукты служат конкретным геномным приложениям в области здравоохранения, а также исследований в области наук о жизни.

По технологии:

Секвенирование с помощью синтеза по-прежнему является ведущим подходом, в основном потому, что он обеспечивает высокую точность, охватывает широкий спектр приложений, а коммерческие платформы довольно зрелые, поэтому люди могут продолжать использовать его как для рутинной клинической работы, так и для исследований без особых проблем. Он также очень хорошо сочетается с точной медициной и тестированием на рак, поэтому его применение должно расти в различных учреждениях здравоохранения в долгосрочной перспективе. Кроме того, надежное качество данных помогает в разработке фармацевтических препаратов и поддерживает открытие биомаркеров в практических рабочих процессах. И поскольку платформы продолжают совершенствоваться, эффективность секвенирования со временем должна еще больше повыситься.

Секвенирование нанопор также демонстрирует сильный рост, поскольку его способность к длительному считыванию облегчает обнаружение структурных вариантов и может работать для задач секвенирования в режиме реального времени. Одномолекулярное секвенирование в реальном времени также набирает обороты, особенно когда вопросы генома сложны, и вам нужно больше длины чтения, а не коротких фрагментов. Ионное полупроводниковое секвенирование остается довольно стабильным в целевых условиях, в то время как пиросеквенирование, секвенирование путем лигирования и некоторые другие методы продолжают использоваться в специализированных лабораториях. Это в основном потому, что эти варианты по-прежнему приносят определенные аналитические преимущества, даже если они не всегда являются выбором по умолчанию.

С помощью приложения:

клинический Диагностика, по-видимому, приносит наибольший доход, в основном потому, что геномное тестирование вошло в обычную диагностику заболеваний во многих медицинских учреждениях. В целом, онкология по-прежнему занимает большую долю, поскольку генетическое профилирование действительно помогает клиницистам выбирать лечение, и оно питает персонализированные методы лечения. Программы точной медицины также продолжают продвигаться вперед, отчасти из-за более тесной интеграции геномной информации в повседневное управление пациентами, и общая выгода заключается в более быстрой отчетности. Когда результаты движутся быстрее, больницы могут планировать лечение раньше, и это, как правило, уменьшает задержки в уходе.

В то же время открытие лекарств и фармакогеномика продолжают открывать новые коммерческие возможности благодаря открытию биомаркеров, а также разработке целевой терапии. Для выявления инфекционных заболеваний потребность по-прежнему очень велика, особенно после пандемии, поскольку инвестиции в геномное наблюдение продолжали расти. Тестирование репродуктивного здоровья также расширяется вместе с агрогеномикой, в основном из-за большого количества технических улучшений. Между тем, более специализированные варианты использования продолжают поддерживать исследовательские пути и промышленные инновации, даже если они более узкие по охвату.

Конечный пользователь:

Больницы выглядят как основная группа конечных пользователей, поскольку повседневная диагностика пациентов все чаще сопровождается геномным тестированием на рак, наследственные заболевания и инфекционные заболевания. В то же время диагностические лаборатории сохраняют солидную долю на рынке, в основном потому, что они обрабатывают огромные объемы обработки образцов, а также управляют специализированными службами тестирования. С продолжающимися сильными инвестициями в здравоохранение, обновление оборудования и расширение лабораторий, вероятно, будут продолжаться. И по мере того, как клиническая интеграция расширяется, она, как правило, продолжает усиливать повторяющуюся активность тестирования.

Фармацевтические и биотехнологические игроки все еще продвигаются дальше в секвенирование для открытия лекарств, проверки биомаркеров и программ клинических исследований. Академические и исследовательские институты остаются важными участниками, особенно когда речь идет об инновациях и развитии технологий. Контрактные исследовательские организации часто оказывают более целенаправленную помощь в секвенировании коммерческих исследовательских проектов, в то время как правительственные исследовательские центры и другие организации продолжают укреплять национальные геномные возможности.

По данным Workflow:

Секвенирование действует как основной этап рабочего процесса, просто потому, что генерация данных в значительной степени определяет полезность каждой последующей геномной активности. Подготовка образцов и подготовка библиотеки по-прежнему необходимы для получения точных и воспроизводимых результатов секвенирования. Когда автоматизация улучшается, ручная обработка падает, а производительность лаборатории также повышается. И когда рабочий процесс лучше интегрирован, он имеет тенденцию сокращать время прохождения клинических испытаний реальным, практическим способом.

Между тем, услуги биоинформатики и анализ данных продолжают демонстрировать быстрый рост, потому что большие наборы данных для секвенирования требуют более сложных инструментов интерпретации и отчетности. В то же время спрос на хранение данных растет, поскольку организации здравоохранения управляют все большими и большими объемами геномной информации, оставаясь при этом в рамках строгих стандартов безопасности. Другие службы рабочего процесса также поддерживают специализированные лабораторные операции, что добавляет еще большую ценность благодаря интегрированным геномным решениям и цифровой инфраструктуре.

Каковы ключевые варианты использования, приводящие к Cеквенированию следующего поколения на рынке Японии?

Клиническая диагностика по-прежнему считается самым сильным вариантом использования, потому что больницы и диагностические лаборатории зависят от геномного секвенирования, чтобы помочь с профилированием рака, обнаружением редких заболеваний и наследственным тестированием состояния. Когда генетические результаты возвращаются быстрее и яснее, клиницисты могут легче выбирать целевые методы лечения, поэтому рутинное клиническое тестирование становится основным драйвером объема секвенирования и повторных покупок расходных материалов.

НаркотикиОткрытие вместе с фармакогеномикой продолжает расти фармацевтический И биотехнологические компании тоже. Секвенирование поддерживает открытие биомаркеров, стратификацию пациентов и даже формирует дизайн клинических испытаний, и помимо этого наблюдение за инфекционными заболеваниями продолжает укрепляться в лабораториях общественного здравоохранения, улучшая отслеживание патогенов, а также помогает реагировать на вспышки с помощью геномного анализа.

Появляются новые направления, такие как мультиомические исследования и интерпретация генетики с помощью ИИ. Академические научно-исследовательские институты и программы точной медицины пытаются использовать эти методы для повышения точности прогнозирования заболеваний и поддержки терапевтического развития. Поскольку национальные инициативы по геному продолжают расширяться, а возможности биоинформатики улучшаются, эти вещи должны постепенно переходить из просто исследовательской среды в более широкое клиническое и коммерческое внедрение.

Какие регионы лидируют по темпам роста рынка в Японии?

В 2025 году на долю Канто приходилось около 46% выручки, поэтому он стал крупнейшим региональным рынком для Китая. Следующее поколениеСеквенирование в Японии. Правительство поддерживает прецизионную медицину, а также надежную инфраструктуру здравоохранения, и поскольку национальные исследовательские программы сосредоточены в этой области, все это облегчает крупномасштабное геномное тестирование в реальном масштабе времени. Крупные университетские больницы, биотехнологические компании, фармацевтические фирмы и академические исследовательские институты работают как одна интегрированная экосистема, поэтому технологии продолжают внедряться, а клинические инновации продолжают двигаться. Постоянные инвестиции в геномную медицину, наличие достаточно квалифицированных специалистов и регулярное проведение модернизации лабораторий, вероятно, будут держать Канто на вершине во время всего прогноза.

Чубу является вторым по величине региональным донором, главным образом потому, что регион обладает сбалансированным сочетанием производственных мощностей, научно-исследовательских ноу-хау и стабильного финансирования здравоохранения. Нормативно-правовые нормы применяются последовательно, и более длительный промышленный путь уже проложен. Эта комбинация подталкивает больницы, диагностические лаборатории и исследовательские группы к расширению возможностей секвенирования без каких-либо сбоев, которые вы иногда видите в новых или новых местах. Медицинские центры и организации, занимающиеся наукой о жизни, тесно сотрудничают, что помогает обеспечить надежные закупки и более устойчивые процедуры замены оборудования. На практике эти структурные преимущества превращают Chubu в надежный источник постоянного дохода для платформ секвенирования, связанных расходных материалов и услуг биоинформатики.

Ожидается, что в Кансай будет наблюдаться самый быстрый, грубый рост в период с 2026 по 2033 год, поскольку в программы биотехнологических исследований в области точной медицины поступает больше средств, а также модернизированная лабораторная инфраструктура. В то же время расширение сотрудничества между университетами, фармацевтическими компаниями и поставщиками медицинских услуг ускоряет внедрение геномных технологий как в клинической работе, так и в исследовательских случаях. Кроме того, новые деньги на инновации в области наук о жизни, а также инициативы в области цифрового здравоохранения продолжают укреплять региональную инновационную экосистему, даже в то время как это продвигает вперед больше коммерческих партнерств. При такой динамике должны появиться действительно привлекательные возможности для поставщиков технологий, поставщиков услуг секвенирования и инвесторов, которые ищут долгосрочное расширение в секторе геномного здравоохранения Японии.

Кто является ключевыми игроками в Секвен-бронировании на рынке Японии и как они конкурируют?

Конкуренция по-прежнему довольно консолидирована, потому что только небольшой набор глобальных поставщиков технологий секвенирования предоставляет большинство лучших платформ, а затем небольшие специализированные фирмы пытаются идти в ногу с созданием преимуществ в программном обеспечении, расходных материалах и услугах секвенирования. Инновации в технологиях продолжают оставаться основным конкурентным драйвером, но возможности биоинформатики тоже есть, плюс точность секвенирования, а также те интегрированные решения рабочего процесса, которые делают вещи более плавными. Устоявшиеся поставщики продолжают продвигать свою позицию через модернизацию продуктов и поток стратегических партнерств, в то время как специализированные компании часто проводят дифференциацию с помощью секвенирования с длинным чтением, портативных платформ или более продвинутых инструментов анализа данных.

Тем временем Illumina опирается на секвенирование с помощью синтеза и пытается оставаться конкурентоспособной с очень высокопроизводительными платформами, а также поддерживается интегрированным программным обеспечением и постоянным доходом от расходных материалов. Thermo Fisher Scientific отличается наличием широкого спектра лабораторных предложений, поэтому он сочетает в себе инструменты секвенирования, реагенты и решения для рабочего процесса, что позволяет организациям здравоохранения уменьшить трение как в закупках, так и в повседневной лабораторной работе. QIAGEN создает свое преимущество благодаря технологиям подготовки образцов и программному обеспечению биоинформатики, которые облегчают интерпретацию геномных данных как для клинических, так и для исследовательских лабораторий.

Оксфордская нанопора Технологии работают на портативных платформах с длинным чтением, поддерживая быстрый геномный анализ одновременно в лаборатории и в полевых условиях. Pacific Biosciences опирается на очень точное секвенирование с длинным чтением, и это, как правило, помогает в обнаружении структурных вариантов плюс более грязные части исследования генома. BGI Genomics укрепляет свое региональное присутствие с помощью экономически эффективных услуг по секвенированию, совместных исследовательских программ и постоянного расширения вариантов геномного тестирования, поэтому все больше людей получают доступ к передовым технологиям секвенирования в области здравоохранения и науки о жизни.

Список компаний

• Illumina Inc.
• Научный Термо Фишер
• Тихоокеанские биологические науки
• Оксфордские технологии нанопор
• Геномика BGI
• КИАГЕН
• Agilent Technologies
• Диагностика Roche
• Revvity (ПеркинЭлмер)
• МГИ Техника
• Takara Bio
• Биорадиолокационные лаборатории
• Корпорация Danaher
• Ф. Хоффманн-Ла Рош
• Sysmex Corporation

Последние события Новости

в 2026 апреля, PacBio и Lucid Genomics объявили о совместной работе. Партнерство расширило поддержку третичного анализа для долгосрочного секвенирования PacBio, улучшив рабочие процессы биоинформатики для клинических и исследовательских лабораторий, которые используют передовые технологии геномного секвенирования. Источник https://www.pacb.com/

в 2026 апреля, PacBio и Covaris объявили о совместном рабочем процессе для образцов опухолей FFPE. Сотрудничество представило интегрированный рабочий процесс подготовки к библиотеке, который позволяет секвенировать HiFi с длинным чтением из архивированной раковой ткани, поддерживая более широкое внедрение в онкологические исследования и молекулярную диагностику. Источник https://www.pacb.com/

Какие стратегические прогнозы определяют будущее рынка Секвенбром следующего поколения в Японии?

В течение следующих пяти-семи лет рынок секвенирования следующего поколения в Японии, вероятно, отойдет от простого расширения емкости к чему-то более «клиническому» и интегрированному, где реальная ценность заключается не в том, сколько секвенируется, а в том, как быстро и чисто интерпретируются результаты, а также насколько хорошо данные могут передаваться через совместимые цифровые платформы и поддерживаться основанными на фактических данных инструментами геномных решений. Вы можете видеть, как это продвигается программами точной медицины, открывается больше маршрутов возмещения и более тесное сотрудничество между поставщиками медицинских услуг и фармацевтическими разработчиками. Существует также более спокойный риск, который легко упустить, потому что рыночная сила может сгруппироваться вокруг определенных инструментов секвенирования и нескольких критически важных расходных материалов. Это может привести к тому, что лаборатории столкнутся с икотой закупок и ценовым давлением, если сбои в поставках произойдут, даже если спрос будет стабильным.

В то же время, появляющаяся возможность появляется в мульти-омических платформах с поддержкой ИИ. Они объединяют геномные, протеомные и клинические данные, чтобы помочь построить более персонализированные планы лечения, особенно в передовых медицинских кластерах, таких как Кансай. Другими словами, игроки рынка могут преуспеть, вкладывая деньги в возможности биоинформатики, создавая региональные партнерства и поддерживая локальные сервисные сети. Это должно повысить устойчивость, а также сделать дифференциацию, которая выходит за рамки только продаж оборудования.

Секвенирование 2011 года в сегментации отчета по рынку Японии

Тип продукта

• Инструменты секвенирования
• Последовательность Benchtop
• Высокопроизводительные последовательности
• Портативные последовательности
• Секвенирование реагентов и наборов
• Подготовка библиотеки Наборы
• Целенаправленное обогащение Наборы
• Секвенирование расходных материалов

По технологии

• Секвенирование с помощью синтеза (SBS)
• Секвенирование нанопор
• Секвенирование одной молекулы в реальном времени (SMRT)
• Ионное секвенирование полупроводников
• Пиросеквенирование
• Секвенирование по спору

С помощью приложения

• Клиническая диагностика
• онкология
• Репродуктивное здоровье
• Обнаружение инфекционных заболеваний
• Фармакогеномика
• Агригеномика
• Обнаружение наркотиков
• Точная медицина

Конечный пользователь

• Больницы
• Диагностические лаборатории
• Академические и исследовательские институты
• Фармацевтические компании
• Биотехнологические компании
• КРО
• Государственные исследовательские центры

Поток работы

• Подготовка образцов
• Подготовка библиотеки
• секвенирование
• Анализ данных
• Хранение данных
• Биоинформатические услуги